相信大家对于澳洲、美国、日本和欧洲的保健品都不陌生，但是同样作为进口保健品，哪个更好？我们可以从监管上一探究竟！

     美国作为保健品的销售大国，也是不少国人选择保健品的目标。很多人认为美国的保健品都是“通过美国FDA认证”，这样的保健品质量就一定好。但事实真的是这样吗?

     很多人认为，在美国销售的保健品同样靠谱。甚至有很多国内的保健品企业，以“通过美国FDA认证，上市美国”作为推销噱头。实际上，美国FDA并不“认证”保健品!保健品的上市并不需要经过FDA的审批。美国的保健品是不是安全，是不是有效，都是厂家自己说的!

     美国FDA对于保健品的规范只是不允许保健品做任何“疗效宣传”而已。FDA会强制要求在保健品包装上注明“本产品不用于治疗、预防、处理、防治任何疾病”。如果违反了，FDA就可以发出警告，拒不改正的会被起诉。

    但宣称产品对身体的某一机能有所帮助却是可以的，叫做“功能宣称”。很多时候，这二者之间的界限并不是那么清晰，存在着灰色地带。举个例子:“治疗骨质疏松”是“疗效”不被允许，但是“有助于骨骼健康”就属于“宣称功能”。许多保健品产销者和FDA之间，经常在这些字句上纠缠。让美国的保健品功效和这些“文字游戏”拖不了干系。

     希望通过“补”来获得健康的想法并非中国人オ有。美国的保健品行业从1940年代就开始了。不同的是，中国的“保健品”本身就蕴含了“具有保健功效＂的含义。而在美国，通常用的是更为中性的说法一例如“膳食补充剂”或者“营养补充剂”。顾名思义，它只是对常规饮食中可能缺乏的营养进行“补充”而已。

      美国的保健品并不保证有效，也不保证安全!

    只要不吃出明显问题，或者涉嫌加入违禁成分，FDA实际上并不过问。在美国的监管体系下保健品的有效性，安全性，“有效成分”含量等等，都取决于厂家!个别厂家为了让消费者体验到“有效＂，甚至会在其中加入“药物”成分。而FDA未必有这些精力去逐一检测。就像开车超速，警察可以开罚单，也经常开罚单，但是能够抓住的毕竟是少数。敢于捣鬼的商家也就前仆后继，在美国保健品市场中，尤其是在减肥与催情保健品领域，更是隔一段时间就会曝光一些这样的不良商家!

      欧盟食品补充剂（FoodSupplement）属于食品类别，应当具有营养或者生理作用发营养素及其他营养成分，不含有太多的热量。目的是补充正常膳食供给的不足，但是不能替代正常的膳食，以一定的剂量、形式生产销售，形态一般是片剂、胶囊、滴剂和粉剂。

     虽然视为食品监管，但是欧盟规定了原料清单，从源头上就限制了厂家乱添加违禁物的问题，到加工、上市、流通各个环节都在严格监管范围内进行，品质较为可靠。

在日本，保健食品被称为保健机能食品，主要包括特定保健用食品，营养机能食品和机能性表示食品。

澳大利亚是对保健品监管最严格的国家之一，澳洲联邦药物管理局(TGA)率先把保健品作为药品通过立法进行严格的管制。在澳大利亚保健品被纳入药物管理，TGA对于保健品从原料的采购、检验、生产工艺和过程、到成品的包装和检验等各个环节均按照药品的要求制定了明确的规范。因此澳大利亚所产保健品和药物一样，其配方也要经过反复的实验室试验和临床试验之后才被推向市场，因其质量的严谨和可靠而享誉世界。

总结就是：
     美国、欧盟、日本、中国，保健品是作为食品的一个特殊种类对待；
     澳大利亚是作为药品的一个特殊种类对待。

      这也就是为什么，相比其他国家的保健品来讲，澳洲保健品的功效通常都更为显著!

    通常澳洲保健品的包装上都会有一个 AUST L＊＊号码，这个号码说明这一保健品是为澳洲药管局(TGA)所认可并且登记在册的。按照规定这个号码必须清晰而且容易被发现，所以如果你对某件保健品有所怀疑，请到澳洲医管局网上查证这个号码是否是被真正登记用于这个产品之上。任何标注此批号的产品，在药管局网站均可查询

如何确认买到的保健品受到TGA的管控？

  1、请认准是否有 AUST L 字号！这个字号必须印刷在包装物表面，并可以在TGA的网站上查询到细节。
  2、(www.tga.gov.au)查询栏内输入产品号码即可得到注册信息。而这些信息都是对所有消费者公开透明的。

    美国、欧盟、日本对于保健品是以食品的概念来审查，澳洲TGA则是以药品的标准来看待。就因为切入角度的不同，不论是从上市前的规范、上市后的跟踪监管或是广告上的衡量标准，完完全全是不同的两种态度，聪明的你，看完这篇文章，知道该选哪一国的保健品吧！